
| 販売名 | グラッシュビスタ®外用液剤 0.03%5mL Glash Vista® cutaneous solution 0.03%5mL |
|---|---|
| 含有量 | 1mL中:0.3mg 5.0mL |
| 有効成分 | ビマトプロスト |
| 添加物 | ベンザルコニウム塩化物、塩化ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム・七水和物、 クエン酸水和物、塩酸、水酸化ナトリウム |
日本人での臨床試験において、特発性睫毛貧毛症及びがん化学療法による睫毛貧毛症の成人患者にこの薬を4ヵ月間使用した結果、それぞれの患者において、評価スケール(GEA-J)*で1段階以上の改善が77.3%(68/88例)、及び88.9%(16/18例)の割合で認められました(表1)。
*日本人用画像数値化ガイド付き総合的まつ毛評価スケール:標準写真を参考に、医師が患者の上まつ毛の全般的な印象を4段階(1「低い」、 2「普通」、 3「高い」、4「著しく高い」)で評価する基準

| 特発性睫毛貧毛症 | がん化学療法による睫毛貧毛症 | |||
|---|---|---|---|---|
| グラッシュビスタ®群 N=88 %(N) |
プラセボ群 N=85 %(N) |
グラッシュビスタ®群 N=18 %(N) |
プラセボ群 N=18 %(N) |
|
| 4ヵ月* | 77.3%(68) | 17.6%(15) | 88.9%(16) | 27.8%(5) |
*:有効性主要評価は4ヵ月目に実施
表2 4ヵ月目におけるベースラインからの変化の平均値(%)
| 評価項目 | 特発性睫毛貧毛症 | |
|---|---|---|
| グラッシュビスタ®群 | プラセボ群 | |
| 上まつ毛の長さ(mm) | N=88 24% |
N=85 -1% |
| 上まつ毛の豊かさ(太さ)(mm2) | N=88 45% |
N=84 -1% |
| 上まつ毛の濃さ*(明度単位) | N=88 -8% |
N=84 1% |
*:マイナスの変化はより濃いまつ毛を示す。
表3 4ヵ月目におけるベースラインからの変化の中央値(%)
| 評価項目 | がん化学療法による睫毛貧毛症 | |
|---|---|---|
| グラッシュビスタ®群 | プラセボ群 | |
| 上まつ毛の長さ(mm) | N=17 42% |
N=17 11% |
| 上まつ毛の豊かさ(太さ)(mm2) | N=15 142% |
N=14 51% |
| 上まつ毛の濃さ*(明度単位) | N=15 -14% |
N=14 -6% |
「薬事法」により、まつげケア用品は「医薬品」「医薬部外品」「化粧品」のどれかに分類され、一般的に、まつげ美容液は「化粧品」に分類されます。
「化粧品」は、「医薬品」や「医薬部外品」と比べて効能・効果が緩和で、清潔にする、美化する、健やかに保つなどの目的で使用される製品です。
厚生労働省の承認・許可も必要なく、配合された成分の効果・効能などの有効性は医学的には認められていません。
「薬事法」により、まつげケア用品は「医薬品」「医薬部外品」「化粧品」のどれかに分類され、一般的に、まつげ育毛剤は「医薬部外品」に分類されます。
「医薬部外品」は厚生労働省が許可した有効成分が一定の濃度で配合されているものの、「医薬品」に比べ、効果・効能が緩和であり、「治療」ではなく「予防」を目的に作られたものです。
医師の処方を必要とする医薬品を指します。
「医薬品」とは、「治療」を目的とした薬のことで、製造販売には厚生労働省の承認・許可が必要です。配合している有効成分の効果が厚生労働省から認められています。医師が処方する医療用医薬品もあれば、ドラックストアなどで購入することもできる大衆薬もあり、グラッシュビスタは医療用医薬品となります。
| 月 | 火 | 水 | 木 | 金 | 土 | 日 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
10:30~19:30 (13-14時は休診) |
○ | ○ | ○ | ○ | ○
12:30 - 19:30 |
○ | ○ 第2.4のみ診断 |